ＣＲＡ（臨床開発モニター）経験者（東京）

治験業界のリーディングカンパニー
・国内で最初に設立されたＣＲＯ（医薬品開発支援）企業です。現在も業界のリーディングカンパニーとして存在感があり、国内で最大のモニタリングサービスを展開し安定した収益基盤を持ちます。また新規事業や海外展開なども積極的に行っています。
新薬の開発に関わる前臨床、臨床開発モニタリング業務から薬事まですべてを受託できる総合力が強みのＣＲＯです。

・設立 2012年1月(シミックホールディングス:1985年)
・資本金 1億円(シミックホールディングス:30億8,775万円)
・企業規模 2,432名:2017年4月末現在(シミックホールディングス:6,469名:連結子会社含む/2018年4月末現在)

（必須要件）
・新ＧＣＰ下での医薬品または医療機器のモニター実務経験が１年以上ある方。

臨床試験（治験）が、ＧＣＰ、実施計画書、薬事法等を遵守して実施されているかを医療機関を巡回して確認するとともに症例報告書の回収を行う業務を担当いただきます。

東京都港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング22階

・想定年収：450万円～1000万円
・通勤交通費全額支給、労災保険 厚生年金 健康保険 雇用保険、社員持株会、退職金制度。

・完全週休2日制(土・日)・祝日、リフレッシュ休暇、年末年始休暇、有給休暇、慶弔休暇、産前産後・育児休業、介護休業。