[求人情報]

求人管理コード MEDT120009
企業概要

治験業界のリーディングカンパニー
・国内で最初に設立されたCRO(医薬品開発支援)企業です。現在も業界のリーディングカンパニーとして存在感があり、国内で最大のモニタリングサービスを展開し安定した収益基盤を持ちます。また新規事業や海外展開なども積極的に行っています。
新薬の開発に関わる前臨床、臨床開発モニタリング業務から薬事まですべてを受託できる総合力が強みのCROです。

設立年月日 1985年
資本金 100百万円
募集職種 クオリティ・コントロール:QC(東京)
応募資格

(次のいずれかに該当する方)
・QCとしての実務経験2年以上
・新GCPでのモニター実務経験2年以上
※派遣社員としての経験でも可能性あり
■歓迎要件
・コミュニケーション能力
・英語力

職務内容

モニターが実施した臨床試験(治験)結果を、GCP・実施計画書・薬事法・SOP等に照らしてチェックを行い、臨床試験の倫理的・科学的な質を確保・向上させる品質管理業務を担当していただきます。

雇用形態 正社員
勤務地

東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング22階

給与待遇

・想定年収:450万円~650万円
・通勤交通費全額支給、労災保険 厚生年金 健康保険 雇用保険、社員持株会、退職金制度。

休日休暇

・完全週休2日制(土・日)・祝日、リフレッシュ休暇、年末年始休暇、有給休暇(初年度10日。また、出勤率80%以上で次年度には13日、以後年度毎に増え、最高20日の有給休暇が付与されます )、慶弔休暇、産前産後・育児休業、介護休業。
・年間休日:120日

特記項目タイトル
特記項目
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