[求人情報]

求人管理コード MEDT120012
企業概要

治験業界のリーディングカンパニー
・国内で最初に設立されたCRO(医薬品開発支援)企業です。現在も業界のリーディングカンパニーとして存在感があり、国内で最大のモニタリングサービスを展開し安定した収益基盤を持ちます。また新規事業や海外展開なども積極的に行っています。
新薬の開発に関わる前臨床、臨床開発モニタリング業務から薬事まですべてを受託できる総合力が強みのCROです。

設立年月日 1985年
資本金 100百万円
募集職種 安全性情報担当者(東京)
応募資格

(必須要件:次のいずれにも該当する方)
・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務(医薬品に関する有害事象・副作用情報の収集および評価、報告など)の経験が2年以上ある方。
・TOEIC700点レベル以上の英語力(直近の業務で英語を使用していること)。
■尚可要件
・安全性情報の業務について、一連の流れを理解している方。
・日⇒英翻訳およびそのレビューができる方。
・薬剤師、看護師、臨床検査技師資格をお持ちの方。

職務内容

国内外の医薬品に関する有害事象・副作用情報の収集、評価、報告を行う業務を担当していただきます。

雇用形態 正社員
勤務地

東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング22階

給与待遇

・想定年収:400万円~800万円
・通勤交通費全額支給、労災保険 厚生年金 健康保険 雇用保険、社員持株会、退職金制度。

休日休暇

・完全週休2日制(土・日)・祝日、リフレッシュ休暇、年末年始休暇、有給休暇(初年度10日。また、出勤率80%以上で次年度には13日、以後年度毎に増え、最高20日の有給休暇が付与されます )、慶弔休暇、産前産後・育児休業、介護休業。
・年間休日:120日

特記項目タイトル
特記項目
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